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起止时间:2021-03-01到2021-07-30
更新状态:每5天更新一次
1. 药品质量研究内容和药典概况 1. 单元测验
1、 《药品生产质量管理规范》可用（ ）表示
A:A、USP
B:B、GLP
C:C、GCP
D:D、GMP
答案: D、GMP
2、 目前，《中华人民共和国药典》的最新版为（ ）
A:A、2000年版
B:B、2003年版
C:C、2005年版
D:D、2007年版
答案: C、2005年版
3、 英国药典的缩写符号为（ ）
A:A、GMP
B:B、BP
C:C、GLP
D:D、GCP
答案: B、BP
4、 美国国家处方集的缩写符号为（ ）
A:A、WHO
B:B、GMP
C:C、USP
D:D、NF
答案: D、NF
5、 根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用（ ）
A:A、鉴别，检查，质量测定
B:B、生物利用度
C:C、物理性质
D:D、药理作用
答案: A、鉴别，检查，质量测定
6、 《中国药典》内容包括（ ）
A:A、前言
B:B、凡例
C:C、正文
D:D、通则
E:E、索引
答案: B、凡例;
C、正文;
D、通则
7、 ICH达成共识，并在以下方面制定出相关技术要求的有（ ）
A:A、质量（Q）
B:B、安全性（S）
C:C、有效性（E）
D:D、综合要求（M）
E:E、均一性（U）
答案: A、质量（Q）;
B、安全性（S）;
C、有效性（E）;
D、综合要求（M）
8、 关于《中国药典》的凡例，以下叙述正确的是（ ）
A:A、《中国药典》的凡例是《中国药典》的内容之一
B:B、《中国药典》的凡例是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则
C:C、《中国药典》的凡例是对其正文、通则及与质量检定有关的共性问题的统一规定
D:D、《中国药典》的凡例收载有制剂通则
E:E、《中国药典》的凡例收载有通用检测方法
答案: A、《中国药典》的凡例是《中国药典》的内容之一;
B、《中国药典》的凡例是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则;
C、《中国药典》的凡例是对其正文、通则及与质量检定有关的共性问题的统一规定
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